AlgenScribe : un refinancement pour le spécialiste des thérapies géniques

Créée en 2022 par Frédéric Zampatti, biologiste, co-fondateur de Scientipôle Capital dans la Région parisienne, AlgenScribe s’est positionnée sur le marché très dynamique de la médecine génomique avec la construction et le développement d’une plate-forme inédite d’édition du génome. Ces technologies de biologie moléculaire ont été révolutionnées il y a plus de dix ans par l’apparition du “ciseau génétique” (le Crispr/Cas9), découverte nobélisée en 2020.  “Mais pour faire de la thérapie génique, il ne suffit pas de disposer d’un ciseau moléculaire” rappelle Frédéric Zampatti, le président. (Photo DR).

Une plateforme composée d'outils de biologie moléculaire

AlgenScribe, qui est passé par l’Incubateur Provence Côte d’Azur, cherche en priorité à relever un défi : celui de l’efficacité du remplacement de gène, remplacement qui s’avère parfois insuffisant dans le domaine de la thérapie génique et pour des applications en oncologie. Pour surmonter la problématique de l’insertion du gène correcteur d’une maladie dans sa localisation native, la société se concentre sur le développement d’une plate-forme composée de différents outils de biologie moléculaire. 

“L’objectif d’AlgenScribe est d’utiliser la meilleure combinaison d’outils synergiques pour corriger ex vivo le génome des cellules qui, à terme, une fois réimplantées ou réinfusées pourraient traiter la maladie ciblée ”, explique Frédéric Zampatti. D’un point de vue technologique, l’équipe d’AlgenScribe basée à Nice et à Saclay dans les laboratoires de Biolabs développe une boîte à outil unique qui repose sur plusieurs modules technologiques pris en licence et dans le cadre de collaborations en France et à l’étranger. 

Objectif : ouvrir l'application de ces outils au traitement de plusieurs maladies

Pour les preuves de concept applicatives, AlgenScribe collabore avec des instituts de recherche français tel que l'Institut Imagine, l’un des leaders européens de la recherche sur les maladies génétiques rares avec lequel ils ont obtenu conjointement en août 2024 un financement significatif sur trois ans de l’Agence Nationale de la Recherche. 

En ce début d’année, la startup finalise un refinancement auprès de ses partenaires financiers historiques avec une première tranche reçue en décembre 2024. La société aura ainsi mobilisé avec les subventions environ un million d’euros depuis sa création. Pour la suite, elle recherche selon la typologie d’investisseurs ciblés de 1 M€ à 3 M€ d’ici la fin 2025. 

Les objectifs à court et moyen termes sont de confirmer les premiers résultats prometteurs puis d’obtenir des preuves de concept sur de petit animaux modèles de pathologies, ce qui ouvrirait potentiellement l’application de ces outils inédits au traitement de plusieurs maladies.