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Sophia : Median Technologies approche de son Graal

Median Technologies à Sophia Antipolis approche de son “graal” : l’approbation de la FDA américaine pour son produit phare eyonis™ et le lancement commercial de son dispositif médical aux Etats-Unis.  Dans un communiqué, la biotech annonce que son “logiciel dispositif médical mettant à profit l’intelligence artificielle et le machine learning pour le dépistage du cancer du poumon a atteint le critère d’évaluation primaire dans RELIVE”. RELIVE est la seconde des deux études pivot requises pour obtenir les autorisations de mise sur le marché aux Etats Unis et en Europe. Cette étude précise qu’un “radiologue assisté d’eyonis™ LCS améliore de façon statistiquement significative la performance de son diagnostic comparée à celle d’un radiologue sans eyonis™ LCS (p=0,027)”. (Photo DR).

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Sophia : une nouvelle étape pour Median et son logiciel iBiopsy

Une nouvelle étape pour Median Technologies à Sophia Antipolis et pour son logiciel dispositif médical iBiopsy® Lung Cancer Screening CADe/CADx qui porte tous les espoirs de la société. Le spécialiste des services d’imagerie médicale annonce aujourd’hui avoir reçu l’ensemble des commentaires de la FDA (Food and Drug Administration) concernant la phase de soumissions préliminaires pour son logiciel basé sur les technologies de l’Intelligence Artificielle et du Machine Learning. (Photo DR).